医疗特色
1．造血干细胞移植技术
1996年，本学科率先在川东地区开展了异基因及自体造血干细胞移植。2007年成为国内首批获得国家卫生部非血缘造血干细胞移植、采集技术服务机构资格认定单位。收治病人量和移植量居西南地区前列。先后开展了血缘与非血缘异基因、自体、同基因骨髓及外周血造血干细胞移植，以及HLA不全相合（包括单倍体）、脐血造血干细胞移植、ABO血型不合造血干细胞移植等各种类型造血干细胞移植技术，用于治疗急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、重症再生障碍性贫血等各种血液系统疾病，均取得了圆满的成功，移植患者的缓解率、无病生存率及长期生存率均达国内先进水平。近年来，本学科已成功地将外周血造血干细胞移植应用于自身免疫性疾病的治疗，取得满意的临床疗效。
2.白血病细胞MICM分型技术
在国内较早建立了完整的白血病MICM诊断体系。目前开展的检验项目有：细胞形态学和组织化学染色、 细胞遗传学分析、染色体荧光原位杂交（FISH）、融合基因重排、白血病残留微小病灶检测、流式细胞仪免疫分型、实时定量PCR、骨髓干细胞培养、骨髓病理学检查等，并建立了相应的质控系统。每年检查骨髓细胞形态学标本6000例次，免疫分型病例2750例次，细胞遗传学分析检查病例1022例次，分子检查病例402例次。
3.初治与复发、难治性白血病的分层治疗、个体化与规范化治疗技术
我科年收治白血病（包括儿童白血病）超过600余例。由于对白血病诊断采用了国际标准MICM分型，实现了对白血病按照NCCN指南进行个体化分层治疗与规范化治疗。除常规治疗方案外，还对白血病患者施行了包括FLAG方案、CAG方案、中大剂量阿糖胞苷、中大剂量甲氨蝶呤、造血干细胞移植等在内的治疗策略，以及维甲酸、亚砷酸、BCR-ABL融合蛋白酪氨酸激酶抑制剂、CD33单抗等分子靶向治疗和包括CIK细胞在内的生物治疗，使白血病缓解率、无病生存率及长期生存率均达到国内先进水平。
4．恶性淋巴瘤分子诊断与治疗技术
完善恶性淋巴瘤的病理诊断，淋巴瘤免疫分型。实现了对恶性淋巴瘤按照NCCN指南进行个体化分层治疗与规范化治疗。年收恶性淋巴瘤400余例年，把常规化疗、放疗、靶向治疗、生物治疗及造血干细胞融为一体，极大提高了恶性淋巴瘤无病生存率及长期生存率，治疗达到国内领先水平。
5．急性白血病规范化治疗循证医学Cochrane系统评价技术
开展了针对急性白血病的临床循证医学研究。成功地在国际考科蓝协作网(Cochrane Collaboration)注册了叁项课题，已经完成两项研究。为急性白血病中治疗的应用提供了最高级别的循证医学证据。
6．骨髓细胞形态学、免疫组织化学与血液病理学技术
主要承担血液系统疾病的骨髓细胞形态学、免疫组织化学及病理技术并用于临床诊断，现在有免疫组织化学抗体30余种，主要用于包括白血病、淋巴瘤及多发性骨髓等恶性血液病的免疫分型。建立了规范的操作流程和严格的质量控制标准。
7．
血液遗传学与荧光原位杂交（FISH）技术
拥有具有先进水平的染色体图文分析系统，开展了血液系统疾病的染色核型分析及G显带技术。每年检查院内外标本2000例以上。FISH用于血液系统肿瘤诊断、预后评估、治疗监测和微小残留病检测等。
8．实时定量PCR技术
检测（包括BCR-ABL、PML/RARa、JAK2/V617F突变等与白血病发病相关基因检测，FLT3突变、NPM1、CEBPA突变、MLL-PID、ZAP70、Wnt5a等与预后相关基因检测，以及白血病耐药相关基因检测）。
9．血液免疫学与临床血液检测技术
检测血小板自身抗体及同种抗体，以及白细胞自身抗体和同种抗体，用于自身免疫性血细胞减少症的特异性诊断。建立了较完善的血栓与出血性疾病的诊断体系。外周血常规分类，白细胞、红细胞、血小板手工分类及网织红计数等。开展了地中海贫血基因检测，红细胞渗透脆性试验、直接抗人球蛋白试验、红细胞酶检测（如：G-6-PD、PK酶等）相关溶血实验等检查，血红蛋白电泳及基因检测、凝血因子检查、药物浓度监测（MTX、FK506、CsA）及脑脊液找瘤细胞等诊断体系。
10．流式细胞检测技术（微小残留病变监测）
流式细胞仪已成为白血病临床诊治及研究中不可缺少的工具，为临床深入探讨血液病的发病机理和诊断、治疗提供了很好的方法。主要检测项目包括明确白血病免疫分型、评价白血病化疗效果、判断白血病化疗预后及检测微小残留病变等。每年检测标本量约300例。微小残留病变监测为临床白血病治疗提供了可靠的依据。
11．血细胞分离术
利用血细胞分离机采集患者自体或健康供者外周血造血干细胞，用于造血干细胞移植及细胞治疗。同时利用血细胞分离术对高白细胞的白血病、原发性或继发性血小板增多症及真性红细胞增多症进行细胞成分的清除，可以迅速去除血液内大量病理性血细胞，缓解临床症状和体征，缩短达到缓解的时间。还利用血细胞分离术进行血浆置换，治疗血栓性血小板减少性紫癜、重症原发性血小板减少性紫癜和重症自身免疫性溶血性贫血。